01. Oktober 2021
Birgit Krenn, Head of Manufacturing Science and Technology schreibt über die schnelle Produktionserweiterung bei der Covid-19-Impfstoffversorgung.
Um die Produktionskapazitäten von Arzneimitteln zu erhöhen, müssen die Herstellprozesse sowie die begleitenden Analytik häufig an einen neuen Produktionsstandort transferiert werden.
In der aktuellen Ausgabe des Fachmagazins phpro beschreibt Birgit Krenn die Wichtigkeit einer geeigneten CDMO für den Technologietransfer bei Impfstoffproduktionen und die Vereinfachung des Prozesstransfers mittels Standardisierung.