Lead Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)

Unser VTU-Team in Muttenz wächst weiter und wir sind daher auf der Suche nach engagierten und erfahrenen CQV Engineers. Als Lead Qualifizierungs- und Validierungsingenieur planst, terminierst und leitest Du pharmazeutische Qualifizierungs- und Validierungsprojekte.

Dein Beitrag zum Erfolg:

In dieser spannenden und vielseitigen Position übernimmst Du die Verantwortung für die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessanlagen, immer in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Vorschriften. Du arbeitest an innovativen Projekten und unterstützt das Wachstum unseres Unternehmens durch folgende Aufgaben:

• Koordination und Durchführung von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben in anspruchsvollen pharmazeutischen Umgebungen.
• Entwicklung und Implementierung maßgeschneiderter Qualifizierungs- und Validierungssysteme.
• Schnittstellenmanagement in Projekten und Koordination zwischen verschiedenen Abteilungen und Teams.
• Anleitung und Unterstützung des Teams bei der Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
• Organisation und Moderation von GxP-Risikoanalysen.
• Führung eines Teams von 2 bis 10 Personen und Übernahme von Leitungsaufgaben.

Was uns wichtig ist:

Du hast Freude daran, gemeinsam mit einem engagierten Team anspruchsvolle Projekte voranzutreiben, und bringst Eigenverantwortung sowie Kommunikationsstärke mit. Zudem bist du bereit, innerhalb der Schweiz (2-3 Tage pro Woche) zu reisen, um unsere Projekte vor Ort zu begleiten. Am Wochenende hast du natürlich Zeit für dich!
Darüber hinaus wirst du auch im Business Development aktiv, indem du dein Fachwissen bei der Projektakquise sowie der Kalkulation von Angeboten einbringst und dein Know-how im Rahmen von Weiterbildungsmaßnahmen an deine Kolleginnen und Kollegen weitergibst.

Das bringst Du mit:

• Ein abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Maschinenbau oder einem verwandten Fachgebiet.
• Mindestens 8 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, mit fundierten Kenntnissen in den Bereichen Qualifizierung und Validierung.
• Erfahrung mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820).
• Kommunikationsstärke sowie eine kunden- und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Eigeninitiative und Freude daran, in einem dynamischen Projektteam Verantwortung zu übernehmen.

Unser Angebot:

Wir bieten dir eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und engagierten Team. Dich erwartet:

• Ein Arbeitsumfeld, das Eigeninitiative schätzt und fördert.
• Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten zur Weiterentwicklung deiner Fähigkeiten.
• Flexible Arbeitszeiten und eine ausgewogene Work-Life-Balance.
• Attraktive Benefits und vollständige Übernahme von Reisezeiten und Reisespesen.